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呼吸机

II类 无效
注册证号: 国械注进20152541504 分类目录: 08-01-00
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: REMstar Auto A-Flex(567P), REMstar Pro C-Flex+(467P), REMstar Plus C-Flex(267P)
适用范围: 该呼吸机可提供气道正压通气疗法,适用于治疗体重在30kg(66lbs)以上有自主呼吸的阻塞性睡眠呼吸暂停患者。该设备可适用于家庭或医疗机构环境。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152541504
注册人名称 Respironics Inc.
注册人住所 上海市天目西路218号1602-1605
生产地址 暂缺
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市天目西路218号1602-1605
产品信息
产品名称 呼吸机
型号、规格 REMstar Auto A-Flex(567P), REMstar Pro C-Flex+(467P), REMstar Plus C-Flex(267P)
结构及组成 呼吸机由主机、记忆存储卡、过滤膜、湿化器(型号:System One Heated Humidifier)、15mm 或22mm柔性软管(15mm 柔性软管型号:6FT System One Performance tubing-15; 22mm柔性软管型号:Performance Tubing 6’,White)、电源适配器、电源线组成。
适用范围 该呼吸机可提供气道正压通气疗法,适用于治疗体重在30kg(66lbs)以上有自主呼吸的阻塞性睡眠呼吸暂停患者。该设备可适用于家庭或医疗机构环境。
其他内容
备注
批准日期 2015-05-08
有效期至 2019-05-07
附件 《呼吸机》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Respironics, Inc.;代理人住所:上海市天目西路218号1602-1605 ”变更为“注册人名称:Respironics, Inc. 伟康股份有限公司;代理人住所:上海市静安区灵石路718号A1幢”。
体外诊断试剂
主要组成成分 呼吸机由主机、记忆存储卡、过滤膜、湿化器(型号:System One Heated Humidifier)、15mm 或22mm柔性软管(15mm 柔性软管型号:6FT System One Performance tubing-15; 22mm柔性软管型号:Performance Tubing 6’,White)、电源适配器、电源线组成。
预期用途 该呼吸机可提供气道正压通气疗法,适用于治疗体重在30kg(66lbs)以上有自主呼吸的阻塞性睡眠呼吸暂停患者。该设备可适用于家庭或医疗机构环境。
产品储存条件及有效期 暂缺