| 注册证号： | 国械注进20152301232 | 分类目录： | 06-01-07 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | DigitalDiagnost 3 | ||
| 适用范围： | 用于临床数字X射线摄影诊断 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20152301232 |
| 注册人名称 | 飞利浦医疗系统 |
| 注册人住所 | 上海市天目西路218号1602-1605(联系地址:北京市朝阳区光华路9号世贸天阶大厦9层) |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市天目西路218号1602-1605 |
| 产品名称 | 数字化医用X射线摄影系统 |
| 型号、规格 | DigitalDiagnost 3 |
| 结构及组成 | 由高压发生器（M-CABINET CXA，功率65KW）、X射线管组件（SRO 33100 ROT 360，X射线管9806 206 70102）、患者支撑装置（DigitalDiagnost TH2，Single Sided Table TH-S，TRAUMOB X，Trolley）、平板探测器（pixium 4343RC，Wireless Port. Detec. FD-W17）、立式摄影架（BuckyDiagnost VS，DigitalDiagnost VM）、限束器、图像处理系统（AWS-TX） |
| 适用范围 | 用于临床数字X射线摄影诊断 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | / |
| 批准日期 | 2015-04-20 |
| 有效期至 | 2019-04-19 |
| 附件 | 数字化医用X射线摄影系统 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称：Philips Medical Systems DMC GmbH ；代理人住所：上海市天目西路218号1602-1605 ”变更为“注册人名称：Philips Medical Systems DMC GmbH 飞利浦医疗系统研发和制造中心有限公司；代理人住所：上海市静安区灵石路718 号A1 幢”。 |
| 主要组成成分 | 由高压发生器（M-CABINET CXA，功率65KW）、X射线管组件（SRO 33100 ROT 360，X射线管9806 206 70102）、患者支撑装置（DigitalDiagnost TH2，Single Sided Table TH-S，TRAUMOB X，Trolley）、平板探测器（pixium 4343RC，Wireless Port. Detec. FD-W17）、立式摄影架（BuckyDiagnost VS，DigitalDiagnost VM）、限束器、图像处理系统（AWS-TX） |
| 预期用途 | 用于临床数字X射线摄影诊断 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |