| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3302214号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | Allura Xper FD20 | ||
| 适用范围： | 该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3302214号 |
| 注册人名称 | 飞利浦医疗系统 |
| 注册人住所 | Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands |
| 生产地址 | Veenpluis 4-6 5684 PC Best The Netherlands |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 医用血管造影X射线系统 |
| 型号、规格 | Allura Xper FD20 |
| 结构及组成 | 产品组成：高压发生装置(型号:Velara CVFD)、X射线管组件(型号:MRC 200 0407ROT-GS 1004)、限束器、患者支撑装置(型号:Xpertable或Xper table standard )、平板探测器(型号:Pixium4700)、机架(正面落地臂架或侧面悬吊臂架)、显示器(检查室显示器和控制室显示器)、几何控制模块、影像控制模块、复审模块和电气控制系统(包括R-CABINET,M-CABINET和B-CABINET)。 |
| 适用范围 | 该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-05-09 |
| 有效期至 | 2018-05-08 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/NET 5059-2013《医用血管造影X射线系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |