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数字化医用X射线摄影系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3301205号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: DigitalDiagnost 3
适用范围: 用于临床数字X射线摄影诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3301205号
注册人名称 飞利浦医疗系统
注册人住所 Roentgenstrasse 24,22335 Hamburg,GERMANY
生产地址 Roentgenstrasse 24,22335 Hamburg,GERMANY
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 数字化医用X射线摄影系统
型号、规格 DigitalDiagnost 3
结构及组成 产品组成:高压发生器(M-CabinetCXA,功率80KW)、X射线管组件(SRO 33100 ROT 360)、患者支撑装置(DigitalDiagnost TH2、TRAUMOB X)、平板探测器(固定,Pixium 4600)、平板探测器(无线、FD-W17)、立式摄影架(BuckyDiagnost VS、BuckyDiagnostVM-水平移动)、限束器、图像处理系统(AWS-TX)、操作台、管组件支架、选件和附件(详见标准)。性能:标称电功率80kW,X射线管组件(管型号9806 206701
适用范围 用于临床数字X射线摄影诊断。
其他内容 暂缺
备注 2015年1月12日同意更正产品性能结构及组成内容,2013年3月18日核发的医疗器械注册登记表予以废止。
批准日期 2013-03-18
有效期至 2017-03-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/GER 1093-2013《数字化医用X射线摄影系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺