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便携式彩色超声诊断系统

II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2230965号 分类目录: 06-07-02
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: CX30
适用范围: 用于人体超声诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2230965号
注册人名称 Philips Ultrasound
注册人住所 22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA
生产地址 主机生产地址:2 Chai Chee Drive, Singapore 469044, Singapore;探头D2cwc D5cwc生产地址:22100 Bothell Everett Highway, Bothell, Washington, 98021-8431, USA;探头C6-2、C9-4v、S4-2、L12-4生产地址:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼203室。
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 便携式彩色超声诊断系统
型号、规格 CX30
结构及组成 见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围 用于人体超声诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-03-07
有效期至 2017-03-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 0692-2013《便携式彩色超声诊断系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺