| 注册证号： | 国食药监械(进)字2012第3302356号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | Allura Xper FD20/20 | ||
| 适用范围： | 用于血管和心血管X射线成像检查。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3302356号 |
| 注册人名称 | 飞利浦医疗系统 |
| 注册人住所 | Veenpluis 4-6 5684 PC Best,the Netherlands |
| 生产地址 | Veenpluis 4-6 5684 PC Best,the Netherlands |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 血管造影X射线系统(商品名：PHILIPS) |
| 型号、规格 | Allura Xper FD20/20 |
| 结构及组成 | 血管造影X射线系统由高压发生器(型号：Velara CVFD)、患者支撑装置(型号：AD7)、X射线管组件(型号：MRC 200 0407 ROT-GS 1004和MRC 200 0508ROT-GS 1003)、限束器、扫描架、探测器(型号：PIXIUM4700)、主控制柜、B控制柜、R控制柜、触摸控制台、曝光控制台、运动控制台(室内和室外)和显示器组成。标称电功率：100kW；X射线管组件(X射线管型号：9890 00080071和9890 000 04701；旋转阳极，焦点0.4mm/0.7mm和0 |
| 适用范围 | 用于血管和心血管X射线成像检查。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2012-06-29 |
| 有效期至 | 2016-06-28 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/NET 2863-2012《血管造影X射线系统》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |