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自动体外除颤器

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第3210528号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: 861304
适用范围: 该产品适用于医院急救及院外急救,治疗包括室颤(VF)等最常见诱因引起的心脏骤停。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3210528号
注册人名称 飞利浦医疗系统
注册人住所 Suite 200, 2301 5th Avenue Seattle WA 98121,USA
生产地址 Suite 200, 2301 5th Avenue Seattle WA 98121,USA
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 自动体外除颤器
型号、规格 861304
结构及组成 该产品由主机、电池、HEARTSTART SMART PadsII 电极垫989803139261以及婴儿/儿童钥匙989803139311组成。
适用范围 该产品适用于医院急救及院外急救,治疗包括室颤(VF)等最常见诱因引起的心脏骤停。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-02-12
有效期至 2015-02-11
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4181-2010《自动体外除颤器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺