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便携式彩色超声诊断系统

III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第3230426号 分类目录: 06-07-02
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: CX50
适用范围: 产品用于人体超声检查诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第3230426号
注册人名称 Philips Ultrasound
注册人住所 22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA. 98021-8431 USA
生产地址 22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA. 98021-8431 USA
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 便携式彩色超声诊断系统
型号、规格 CX50
结构及组成 见《产品性能结构及组成附页》。
适用范围 产品用于人体超声检查诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-02-10
有效期至 2014-02-09
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0064-2010《便携式彩色超声诊断系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺