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彩色超声诊断系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3231418号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: HD9
适用范围: 产品用于人体超声检查诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3231418号
注册人名称 Philips Ultrasound
注册人住所 22100 Bothell Everett Highway,Bothell WA.98041-3003 USA
生产地址 22100 Bothell Everett Highway,Bothell WA.98041-3003 USA;上海市浦东新区龙东大道3000号5号楼203室
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 彩色超声诊断系统
型号、规格 HD9
结构及组成 见产品性能结构及组成附页
适用范围 产品用于人体超声检查诊断。
其他内容 暂缺
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
批准日期 2009-06-30
有效期至 2013-06-29
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0936-2009《彩色超声诊断系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺