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血管造影X射线系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2008第3300505号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: Allura Xper FD20/20
适用范围: 用于血管和心血管X射线成像检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2008第3300505号
注册人名称 飞利浦医疗系统
注册人住所 Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands
生产地址 Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 血管造影X射线系统
型号、规格 Allura Xper FD20/20
结构及组成 双平面系统。产品由操作台,图像处理系统,高压发生器(Velara CVFD),X射线管组件(正位:MRC GS 0407 ROT GS 1004;侧位:MRC GS 0508 ROT GS 1003),患者床(Xper),电源柜,落地式正位C形臂和悬挂式侧位G形臂,探测器组成。
适用范围 用于血管和心血管X射线成像检查。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2008-03-21
有效期至 2012-03-20
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/HOL 1284-2008《血管造影X射线系统》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺