| 注册证号： | 国食药监械(进)字2007第3281516号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | Achieva 3.0T | ||
| 适用范围： | 该产品为诊断设备，可以生成截面图、分光成像和/或头部、躯干或四肢的内部结构任意方向的频谱成像。对于有经验的医生，这些成像和/或频谱成像将有助于进行诊断。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2007第3281516号 |
| 注册人名称 | 飞利浦医疗系统 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Veenpluis 4-6,5684 PC Best，The Nederlands |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 医用磁共振成像系统 |
| 型号、规格 | Achieva 3.0T |
| 结构及组成 | 系统由磁体(包括体线圈)，磁体孔，梯度系统，患者支撑台，扫描床，控制面板和各部位检查线圈组成。线圈具体情况见标准，其中T/R头部线圈为放射/接收线圈。性能见注册产品标准：超导磁体，静磁场强度3.0 T，液氦制冷。 |
| 适用范围 | 该产品为诊断设备，可以生成截面图、分光成像和/或头部、躯干或四肢的内部结构任意方向的频谱成像。对于有经验的医生，这些成像和/或频谱成像将有助于进行诊断。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 售后服务机构由“北京中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2007第3281516号”变更为“国食药监械(进)字2007第3281516号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2007-08-24 |
| 有效期至 | 2011-08-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/Hol 0650-2006 《医用磁共振成像系统》 |
| 变更日期 | 2008-04-18 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |