| 注册证号： | 国食药监械(进)字2005第3301290号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 | 代理公司： | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 规格型号： | Allura Xper FD 10/10、Allura Xper FD 20/10 | ||
| 适用范围： | 该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第3301290号 |
| 注册人名称 | 飞利浦医疗系统 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands |
| 代理人名称 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 血管造影X射线系统 |
| 型号、规格 | Allura Xper FD 10/10、Allura Xper FD 20/10 |
| 结构及组成 | 产品主要组成部分包括机架，数字平板探测器，患者床，X射线发生器，主控制柜，控制台，图像工作站。X射线管电压调节范围40-125kV;最大管电流1250mA。 |
| 适用范围 | 该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 售后服务机构由“北京中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2005第3301290号”变更为“国食药监械(进)字2005第3301290号(更)”；原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-05-23 |
| 有效期至 | 2009-05-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/HOL 0169-2005《血管造影X射线系统 Angiographic X-ray System》 |
| 变更日期 | 2007-06-16 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |