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HDI5000超声诊断系统

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2005第3231310号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 飞利浦(中国)投资有限公司 代理公司: 飞利浦(中国)投资有限公司
规格型号: HDI5000
适用范围: 该产品用于腹部,成年人心脏,乳腺成像,心脏造影成像(CSI),脑血管,妇科与生殖发育,骨关节肌肉,产科,儿童/胎儿心脏,儿科普通成像,外周血管,前列腺,小器官,组织谐波成像(THI),经食管心脏,经颅多普勒医学超声临床检查和诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3231310号
注册人名称 Philips Ultrasound
注册人住所 暂缺
生产地址 22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA. 98021-8431 USA
代理人名称 飞利浦(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 HDI5000超声诊断系统
型号、规格 HDI5000
结构及组成 由主机,探头,外围设备,监视器,脚踏开关,分析软件等组成。探头包括:CL15-7,C5-2,C7-4,C8-4v,C8-5,C9-5ICT,CL10-5,CT8-4,P4-1,P4-2,P5-3,P6-3,P7-4,P12-5,L7-4,L12-5 38mm,L12-5 50mm,LAP L9-5,L19-5 28mm,BPT9-5,MPT7-4,D2 TC,BPTRT9-5,CW2,CW5,CW10。
适用范围 该产品用于腹部,成年人心脏,乳腺成像,心脏造影成像(CSI),脑血管,妇科与生殖发育,骨关节肌肉,产科,儿童/胎儿心脏,儿科普通成像,外周血管,前列腺,小器官,组织谐波成像(THI),经食管心脏,经颅多普勒医学超声临床检查和诊断。
其他内容 暂缺
备注 售后服务机构由“北京市中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”,注册证由“国食药监械(进)字2005第3231310号”变更为“国食药监械(进)字2005第3231310号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2005-05-23
有效期至 2009-05-23
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0094-2005《HDI 5000超声诊断系统》
变更日期 2007-03-17
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺