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缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20162400914 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中生北控生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 液体双剂型:试剂1(R1):20mLX1,试剂2(R2):10mLX1;试剂1(R1):40mLX1,试剂2(R2):20mLX1;试剂1(R1):60mLX1,试剂2(R2):30mLX1;试剂1(R1):60mLX4,试剂2(R2):30mLX4;试剂1(R1):60mLX2,试剂2(R2):30mLX2。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20162400914
注册人名称 中生北控生物科技股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路27号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路27号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
型号、规格 液体双剂型:试剂1(R1):20mLX1,试剂2(R2):10mLX1;试剂1(R1):40mLX1,试剂2(R2):20mLX1;试剂1(R1):60mLX1,试剂2(R2):30mLX1;试剂1(R1):60mLX4,试剂2(R2):30mLX4;试剂1(R1):60mLX2,试剂2(R2):30mLX2。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-08-16
有效期至 2021-08-15
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂盒由试剂1(R1)液体和试剂2(R2)液体组成。试剂1(R1)液体主要组分:  氯化钴(CoCl2):5mmol/L 试剂2(R2)液体主要组分:  二巯苏糖醇(DTT):10mmol/L
预期用途 本试剂用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期 原包装试剂在2℃~8℃避光贮存,有效期12个月。