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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20162400520 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中生北控生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 液体双剂型试剂1(R1):60mLX2,试剂2(R2):20mLX2,校准品:2mLX1;试剂1(R1):45mLX2,试剂2(R2):15mLX2,校准品:2mLX1。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20162400520
注册人名称 中生北控生物科技股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路27号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路27号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
型号、规格 液体双剂型试剂1(R1):60mLX2,试剂2(R2):20mLX2,校准品:2mLX1;试剂1(R1):45mLX2,试剂2(R2):15mLX2,校准品:2mLX1。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-06-27
有效期至 2021-06-26
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂盒由试剂1(R1)液体、试剂2(R2)液体及校准品液体组成。1、试剂1(R1)液体:  Thio-NAD+952.9mg/L2、试剂2(R2)液体:  NADH 6.1g/L3-α HSD12500U/L3、校准品液体: Mes-HCL缓冲液为基质甘氨胆酸钠42.5μmol/L ~57.5μmol/L(每批定值)
预期用途 本试剂用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的浓度。
产品储存条件及有效期 原包装试剂在2℃~8℃避光贮存,有效期12个月。