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α-羟丁酸脱氢酶试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2004第3400194号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中生北控生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:40ml×3 R2:30ml×1, R1:30ml×3 R2:22.5ml×1 全自动型;10ml×10, 5ml×10 通用型R1: 4.8ml×1 R2:1.2ml×1全自动型液体
适用范围: 用于测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的酶活浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2004第3400194号
注册人名称 中生北控生物科技股份有限公司
注册人住所 北京市中关村路6号
生产地址 北京市朝阳区大屯路15号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 α-羟丁酸脱氢酶试剂盒
型号、规格 R1:40ml×3 R2:30ml×1, R1:30ml×3 R2:22.5ml×1 全自动型;10ml×10, 5ml×10 通用型R1: 4.8ml×1 R2:1.2ml×1全自动型液体
结构及组成 本产品主要结构:试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。全自动型液体试剂盒:R1液体:磷酸缓冲液(50mmol/L) PH7.5,酮丁酸(3.3mmol/L);R2液体:NADH(0.18mmol/L), 通用型试剂盒:R1干粉:NADH(0.18mmol/L);R2液体: 磷酸缓冲液(50mmol/L)PH7.5, 酮丁酸(3.3mmol/L)。
适用范围 用于测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的酶活浓度。
其他内容 暂缺
备注 增加规格型号“R1: 4.8ml×1 R2:1.2ml×1全自动型液体”,注册证由“国食药监械(准)字2004第3400194号”变更为“国食药监械(准)字2004第3400194号(更)”。原证自发证之日起作废。
批准日期 2004-06-01
有效期至 2008-06-01
附件 暂缺
产品标准 YZB /国 2083《α-羟丁酸脱氢酶试剂盒》
变更日期 2004-06-30
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺