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尿酸试剂盒(酶比色法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2004第3400183号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中生北控生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 全自动型:R1:20ml×4 R2:20ml×4, R1:80ml×2 R2:40ml×2, R1:60ml×2 R2:30ml×2, R1:50ml×2 R2:25ml×2 ;通用型:5ml×10, 50ml×2
适用范围: 本产品属于体外诊断试剂,采用酶比色法,与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用,在临床诊断中用于测定人血清中尿酸的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2004第3400183号
注册人名称 中生北控生物科技股份有限公司
注册人住所 北京市中关村路6号
生产地址 北京市朝阳区大屯路15号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿酸试剂盒(酶比色法)
型号、规格 全自动型:R1:20ml×4 R2:20ml×4, R1:80ml×2 R2:40ml×2, R1:60ml×2 R2:30ml×2, R1:50ml×2 R2:25ml×2 ;通用型:5ml×10, 50ml×2
结构及组成 试剂盒由试剂1(R1)、试剂2(R2)和标准液组成。全自动型干粉试剂盒:R1液体:磷酸缓冲液(100mmol/L), TOOS(1.4 mmol/L); R2干粉:尿酸酶(≥600U/L), 过氧化物酶(≥1800U/L); R2液体:磷酸缓冲液(100mmol/L); 标准液:尿酸(297 μmol/L)。全自动型液体试剂盒:R1液体:过氧化物酶(≥1800U/L), 4-氨基安替吡啉(0.3mmol/L), 抗坏血酸氧化酶(≥800U/L); R2液体:尿酸酶(≥600U/L), TOOS(1.4 m
适用范围 本产品属于体外诊断试剂,采用酶比色法,与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用,在临床诊断中用于测定人血清中尿酸的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-05-24
有效期至 2008-05-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2101《尿酸试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺