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总胆汁酸试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(试)字2004第3060705号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中生北控生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:60ml×2 R2;20ml×2 校准液:2ml×1 全自动型
适用范围: 本产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(试)字2004第3060705号
注册人名称 中生北控生物科技股份有限公司
注册人住所 北京市海淀区中关村路6号
生产地址 北京市朝阳区大屯路15号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸试剂盒
型号、规格 R1:60ml×2 R2;20ml×2 校准液:2ml×1 全自动型
结构及组成 试剂盒由试剂1(R1)液体、试剂2(R2)液体和校准液组成。 试剂1(R1)主要组分:Thio-NAD 952.9mg/L 试剂2(R2)主要组分: NADH 6.1g/L 、3α-HSD 12500U/L校准液主要组分:甘(氨)胆酸 50μmol/L。
适用范围 本产品用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-08-11
有效期至 2006-08-11
附件 暂缺
产品标准 YZB/国1004-40《总胆汁酸试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺