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镁试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(试)字2004第3060022号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中生北控生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 通用型,100ml×2 标准:2ml×10(单独包装)
适用范围: 本产品属于体外诊断试剂,适用于半自动生化分析仪(如:VITALAB MICRO、RA-50等)及分光光度计,在医学临床上用于测定人血清中镁的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(试)字2004第3060022号
注册人名称 中生北控生物科技股份有限公司
注册人住所 北京市中关村路6号
生产地址 北京市朝阳区大屯15号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 镁试剂盒
型号、规格 通用型,100ml×2 标准:2ml×10(单独包装)
结构及组成 该产品由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。R1主要组分:二甲苯胺蓝;R2主要组分:四硼酸钠;标准主要组分:硫酸镁。性能:空白吸光度≤1.1;准确性≤±10%;重复性≤10%;批间差≤5%;线性误差≤±15%;有效期:12个月。
适用范围 本产品属于体外诊断试剂,适用于半自动生化分析仪(如:VITALAB MICRO、RA-50等)及分光光度计,在医学临床上用于测定人血清中镁的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-01-14
有效期至 2006-01-13
附件 暂缺
产品标准 YZB/国0596《镁试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺