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直接低密度脂蛋白胆固醇试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(试)字2003第3050482号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 中生北控生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 全自动型、通用型
适用范围: 可与HITACHI系列(如7170、7150、7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动、半自动生化分析仪(如VITALAB MICRO、RA-50等)配套使用,在医学临床上用于测定人血清低密度脂蛋白胆固醇的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(试)字2003第3050482号
注册人名称 中生北控生物科技股份有限公司
注册人住所 北京市朝阳区大屯15号
生产地址 朝阳区大屯15号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 直接低密度脂蛋白胆固醇试剂盒
型号、规格 全自动型、通用型
结构及组成 试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)及标准组成。试剂1主要组分:吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂、胆固醇氧化酶、聚阴离子、胆固醇酯酶、辣根过氧化物酶。试剂2主要组分:吗啉乙酸磺酸(MES)缓冲液、表面活性剂。标准主要组分:人血清(每批定值)。
适用范围 可与HITACHI系列(如7170、7150、7060、7020、7600型等)、OLYMPUS系列(如400、600、640、2700型等)及其它全自动、半自动生化分析仪(如VITALAB MICRO、RA-50等)配套使用,在医学临床上用于测定人血清低密度脂蛋白胆固醇的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2003-12-29
有效期至 2005-12-28
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0599《直接低密度脂蛋白胆固醇试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺