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带锁髓内钉

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173460115 分类目录: 13-01-04
注册公司: 苏州市康力骨科器械有限公司 代理公司: /
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于股骨干骨折、股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折、股骨髁上骨折、股骨髁间骨折或合并股骨干骨折、胫骨干骨折、肱骨干骨折、尺桡骨骨折内固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173460115
注册人名称 苏州市康力骨科器械有限公司
注册人住所 张家港市沙州东路
生产地址 张家港市沙洲东路、张家港市锦丰镇建设路
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 带锁髓内钉
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品包括髓内钉、锁钉、封帽。由符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料或符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。钛合金产品表面可采用阳极氧化处理。无菌和非无菌两种交付状态,无菌状态交付的产品经γ射线辐照灭菌,灭菌有效期5年。
适用范围 该产品用于股骨干骨折、股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折、股骨髁上骨折、股骨髁间骨折或合并股骨干骨折、胫骨干骨折、肱骨干骨折、尺桡骨骨折内固定。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-01-20
有效期至 2022-01-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品包括髓内钉、锁钉、封帽。由符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料或符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。钛合金产品表面可采用阳极氧化处理。无菌和非无菌两种交付状态,无菌状态交付的产品经γ射线辐照灭菌,灭菌有效期5年。
预期用途 该产品用于股骨干骨折、股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折、股骨髁上骨折、股骨髁间骨折或合并股骨干骨折、胫骨干骨折、肱骨干骨折、尺桡骨骨折内固定。
产品储存条件及有效期 暂缺