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金属锁定接骨板系统

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173460052 分类目录: 13-01-01
注册公司: 苏州市康力骨科器械有限公司 代理公司: /
规格型号: 见附页。
适用范围: 适用于骨科手术时作四肢干骺端、锁骨、跟骨、骨盆骨折内固定用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173460052
注册人名称 苏州市康力骨科器械有限公司
注册人住所 张家港市沙州东路
生产地址 张家港市沙洲东路、张家港市锦丰镇建设路
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 金属锁定接骨板系统
型号、规格 见附页。
结构及组成 该产品包括锁定接骨板和锁定接骨螺钉,接骨板采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛材料制成,接骨螺钉采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。纯钛及钛合金产品表面可采用阳极氧化处理。无菌和非无菌两种交付状态,无菌状态交付的产品经γ射线辐照灭菌。
适用范围 适用于骨科手术时作四肢干骺端、锁骨、跟骨、骨盆骨折内固定用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-01-13
有效期至 2022-01-12
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品包括锁定接骨板和锁定接骨螺钉,接骨板采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛材料制成,接骨螺钉采用符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成。纯钛及钛合金产品表面可采用阳极氧化处理。无菌和非无菌两种交付状态,无菌状态交付的产品经γ射线辐照灭菌。
预期用途 适用于骨科手术时作四肢干骺端、锁骨、跟骨、骨盆骨折内固定用。
产品储存条件及有效期 暂缺