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流式细胞分析用鞘液

I类 有效
注册证号: 国械备20170638号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 碧迪医疗器械(上海)有限公司 代理公司: 碧迪医疗器械(上海)有限公司
规格型号: 20L
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20170638号
注册人名称 Becton Dickinson
注册人住所 2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA
生产地址 ul. Sowińskiego 11, 44-101 Gliwice, Poland
代理人名称 碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
产品信息
产品名称 流式细胞分析用鞘液
型号、规格 20L
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“碧迪生物科学”变更时间2018年04月24日
体外诊断试剂
主要组成成分 由含盐缓冲液和防腐剂组成。
预期用途 用于与流式技术相关的分析中对样本进行检测时形成鞘流,以利于仪器进行计数分析。
产品储存条件及有效期 2℃~30℃,避免冷冻。有效期36个月。