注册证号: | 国械注进20192400364 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 | 代理公司: | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
规格型号: | 5测试/袋; 7袋/盒 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20192400364 |
注册人名称 | 碧迪生物科学 |
注册人住所 | 2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA |
生产地址 | 2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA |
代理人名称 | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位 |
产品名称 | 荧光补偿七色设置微球 |
型号、规格 | 5测试/袋; 7袋/盒 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2019-07-24 |
有效期至 | 2024-07-23 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 包含7袋单独包装的微球管和一瓶微球稀释缓冲液。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 荧光补偿七色设置微球用于对流式细胞仪设置荧光补偿,检查仪器灵敏度,用于调整仪器设置。 |
产品储存条件及有效期 | 贮存于2℃~8℃,有效期24个月。 |