| 注册证号： | 国械注进20172412250 | 分类目录： | 22-14-01 |
| 注册公司： | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 | 代理公司： | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
| 规格型号： | BD KiestraTM ReadATM Compact | ||
| 适用范围： | 该产品用于对装载有来源于人体的微生物样本的培养皿进行孵育，并生成培养皿图像。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172412250 |
| 注册人名称 | BD Kiestra B.V. |
| 注册人住所 | Marconilaan 6, 9207 JC Drachten, The Netherlands |
| 生产地址 | Marconilaan 6, 9207 JC Drachten, The Netherlands |
| 代理人名称 | 碧迪医疗器械(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特北路458号三层348部位 |
| 产品名称 | 二氧化碳培养箱 |
| 型号、规格 | BD KiestraTM ReadATM Compact |
| 结构及组成 | 该产品主要由孵育箱，前端模块，软件（版本号：1）组成。 |
| 适用范围 | 该产品用于对装载有来源于人体的微生物样本的培养皿进行孵育，并生成培养皿图像。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-07-07 |
| 有效期至 | 2022-07-06 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称：BD Kiestra B.V. ”变更为“注册人名称：BD Kiestra B.V.碧迪科斯化有限公司”。 |
| 主要组成成分 | 该产品主要由孵育箱，前端模块，软件（版本号：1）组成。 |
| 预期用途 | 该产品用于对装载有来源于人体的微生物样本的培养皿进行孵育，并生成培养皿图像。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |