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一次性使用无菌注射器

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173152057 分类目录: 14-01-02
注册公司: 碧迪医疗器械(上海)有限公司 代理公司: 碧迪医疗器械(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品不同规格与一次性使用无菌注射针配套科用于皮下、肌肉、静脉注射药液或静脉抽血。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173152057
注册人名称 Becton Dickinson
注册人住所 1 Becton Drive, Franklin Lakes NJ07417, USA
生产地址 2153 12th Avenue, Columbus, NE 68601 USA;Route 7 and Grace Way Canaan, CT06018, USA;Periferico Luis Donaldo Colosio#579, Nogales, Sonora, C.P. 84048, Mexico
代理人名称 碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
产品信息
产品名称 一次性使用无菌注射器
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由套筒(聚丙烯)、活塞(合成橡胶)、芯杆(聚丙烯)和按手(聚丙烯)组成。
适用范围 该产品不同规格与一次性使用无菌注射针配套科用于皮下、肌肉、静脉注射药液或静脉抽血。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由套筒(聚丙烯)、活塞(合成橡胶)、芯杆(聚丙烯)和按手(聚丙烯)组成。
预期用途 该产品不同规格与一次性使用无菌注射针配套科用于皮下、肌肉、静脉注射药液或静脉抽血。
产品储存条件及有效期 暂缺