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钾检测试剂盒(紫外线法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172407187 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 英国朗道实验诊断有限公司上海代表处 代理公司: 英国朗道实验诊断有限公司上海代表处
规格型号: PT7168(货号):试剂1a 缓冲液: 4×50mL;试剂1b 酶/底物: 4×50mL;试剂2a 稀释液: 2×43mL;试剂2b 酶 :2×43mL。
适用范围: 本产品用于体外定量检测人体血清和血浆中的钾浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172407187
注册人名称 Randox Laboratories Limited
注册人住所 Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK
生产地址 Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK
代理人名称 英国朗道实验诊断有限公司上海代表处
代理人住所 上海市普陀区陕西北路1438号财富时代大厦522、523室
产品信息
产品名称 钾检测试剂盒(紫外线法)
型号、规格 PT7168(货号):试剂1a 缓冲液: 4×50mL;试剂1b 酶/底物: 4×50mL;试剂2a 稀释液: 2×43mL;试剂2b 酶 :2×43mL。
结构及组成 试剂1a 缓冲液 试剂1b 酶/底物:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、穴状配体、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)、二磷酸腺苷(ADP)、a-酮戊二酸、还原型辅酶I(NADH)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、蛋白激酶(PK);试剂2a 稀释液 试剂2b 酶:乳酸脱氢酶(LDH)。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于体外定量检测人体血清和血浆中的钾浓度。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-12-08
有效期至 2022-12-07
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1a 缓冲液 试剂1b 酶/底物:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、穴状配体、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)、二磷酸腺苷(ADP)、a-酮戊二酸、还原型辅酶I(NADH)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、蛋白激酶(PK);试剂2a 稀释液 试剂2b 酶:乳酸脱氢酶(LDH)。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外定量检测人体血清和血浆中的钾浓度。
产品储存条件及有效期 2~8℃储存,有效期24个月。