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风疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3401343号(变更批件) 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京贝尔生物工程股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号:
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3401343号(变更批件)
注册人名称 北京贝尔生物工程有限公司
注册人住所 北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号
生产地址 北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 风疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 变更内容:产品有效期由“6个月”变更为“12个月”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
批准日期 2007-12-29
有效期至 2011-12-28
附件 暂缺
产品标准 风疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程
变更日期 2011-12-26
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺