注册证号: | 京械注准20172400144 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京利德曼生化股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1(R1):1×60mL、试剂2(R2): 1×12mL;试剂1(R1):1×45mL、试剂2(R2): 1×15mL;试剂1(R1):1×60mL、试剂2(R2): 1×15mL;试剂1(R1):2×60mL、试剂2(R2): 2×15mL;试剂1(R1):1×40mL、试剂2(R2): 1×10mL;试剂1(R1):2×40mL、试剂2(R2): 2×10mL;试剂1(R1):1×15mL、试剂2(R2): 1×5mL;试剂1(R1):1×16mL、试剂2(R2): 1×4mL;256T:【试剂1 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 京械注准20172400144 |
注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
型号、规格 | 试剂1(R1):1×60mL、试剂2(R2): 1×12mL;试剂1(R1):1×45mL、试剂2(R2): 1×15mL;试剂1(R1):1×60mL、试剂2(R2): 1×15mL;试剂1(R1):2×60mL、试剂2(R2): 2×15mL;试剂1(R1):1×40mL、试剂2(R2): 1×10mL;试剂1(R1):2×40mL、试剂2(R2): 2×10mL;试剂1(R1):1×15mL、试剂2(R2): 1×5mL;试剂1(R1):1×16mL、试剂2(R2): 1×4mL;256T:【试剂1 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-01-20 |
有效期至 | 2022-01-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂盒由试剂、校准品和质控品组成:R1:缓冲液:100mmol/L;叠氮钠:0.09%;R2:抗人NGAL抗体胶乳颗粒:0.12g/L;叠氮钠:0.09%。校准品:6个水平的液体校准品,在50mmol/LPH=7.4 的磷酸盐缓冲液中添加中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白,稳定剂<0.1%;定值范围 0、50-200、200-500、1000-2000、2000-4000、4000-6000ng/mL。质控品:2个水平的液体质控品,在50mmol/L PH=7.4 的磷酸盐缓冲液中添加中性粒细胞明胶酶相关脂 |
预期用途 | 本产品用于体外定量测定人体血浆或尿液中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 在(2-8)℃下有效期为18个月。 |