注册证号: | 京械注准20172400145 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京利德曼生化股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1(R1):1×60mL、试剂2(R2):1×15mL;试剂1(R1):2×60mL、试剂2(R2):2×15mL;试剂1(R1):1×16mL、试剂2(R2):1×4mL;试剂1(R1):1×19mL、试剂2(R2):1×7mL;试剂1(R1):2×20mL、试剂2(R2):2×20mL;试剂1(R1):1×20mL、试剂2(R2):1×20mL;试剂1(R1):1×10mL、试剂2(R2):1×10mL;试剂1(R1):1×5mL、试剂2(R2):1×5mL;试剂1(R1):2×60ml、试剂2( | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 京械注准20172400145 |
注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
型号、规格 | 试剂1(R1):1×60mL、试剂2(R2):1×15mL;试剂1(R1):2×60mL、试剂2(R2):2×15mL;试剂1(R1):1×16mL、试剂2(R2):1×4mL;试剂1(R1):1×19mL、试剂2(R2):1×7mL;试剂1(R1):2×20mL、试剂2(R2):2×20mL;试剂1(R1):1×20mL、试剂2(R2):1×20mL;试剂1(R1):1×10mL、试剂2(R2):1×10mL;试剂1(R1):1×5mL、试剂2(R2):1×5mL;试剂1(R1):2×60ml、试剂2( |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-01-20 |
有效期至 | 2022-01-21 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂盒由试剂、校准品和质控品组成:R1:缓冲液:50mM PB(pH7.4);叠氮化钠:<0.1% w/v。 R2:抗体胶乳试剂:鼠源单克隆抗H-FABP抗体包被的胶乳:100mg/L;叠氮化钠:<0.1%w/v。校准品:六个水平的冻干校准品,在水基质中添加心型脂肪酸结合蛋白纯品(纯度:大于95%)。定值范围:0ng/mL;(4-10)ng/mL;(10-20)ng/mL;(15-50)ng/mL;(40-80)ng/mL;(80-160)ng/mL。质控品:两个水平的冻干质控品,在水基质中添加心型脂肪酸 |
预期用途 | 本产品用于体外定量测定人体血浆或血清中心型脂肪酸结合蛋白的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 在(2-8)℃储存,有效期为12个月。 |