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I型胶原羧基末端肽检测试剂盒(化学发光法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152402210 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京利德曼生化股份有限公司 代理公司: 北京利德曼生化股份有限公司
规格型号: 100测试/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152402210
注册人名称 Immunodiagnostic Systems Limited (IDS)
注册人住所 10 Didcot Way Boldon Business Park Boldon,Tyne and Wear,NE35 9PD,United Kingdom
生产地址 10 Didcot Way Boldon Business Park Boldon,Tyne and Wear,NE35 9PD,United Kingdom
代理人名称 北京利德曼生化股份有限公司
代理人住所 北京市北京经济技术开发区宏达南路5号
产品信息
产品名称 I型胶原羧基末端肽检测试剂盒(化学发光法)
型号、规格 100测试/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-09
有效期至 2020-07-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.09.10,“ 代理人住所:北京市北京经济技术开发区宏达南路5号”变更为“ 代理人住所:北京市北京经济技术开发区兴海路5号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 链霉亲和素包被的磁微粒(MPS3)、吖啶酯衍生物标记的抗I型胶原羧基末端肽抗体(CONJ)、生物素标记的抗I型胶原羧基末端肽抗体(Ab-BIOT)、牛血清白蛋白磷酸缓冲液(Assay Bu)、牛血清白蛋白磷酸缓冲液(Diluent Bu)、校准品A、校准品B 和CD光盘组成。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 本产品用于体外定量检测人血清和血浆中I型胶原羧基末端肽的含量。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期12个月。