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I型胶原羧基末端肽质控品

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152402209 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京利德曼生化股份有限公司 代理公司: 北京利德曼生化股份有限公司
规格型号: 质控品1 (CTL1):2×2.5 mL,质控品2(CTL2):2×2.5 mL,质控品3(CTL3):2×2.5 mL。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152402209
注册人名称 Immunodiagnostic Systems Limited (IDS)
注册人住所 10 Didcot Way Boldon Business Park Boldon,Tyne and Wear,NE35 9PD,United Kingdom
生产地址 10 Didcot Way Boldon Business Park Boldon,Tyne and Wear,NE35 9PD,United Kingdom
代理人名称 北京利德曼生化股份有限公司
代理人住所 北京市北京经济技术开发区宏达南路5号
产品信息
产品名称 I型胶原羧基末端肽质控品
型号、规格 质控品1 (CTL1):2×2.5 mL,质控品2(CTL2):2×2.5 mL,质控品3(CTL3):2×2.5 mL。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-09
有效期至 2020-07-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.09.10,“ 代理人住所:北京市北京经济技术开发区宏达南路5号”变更为“ 代理人住所:北京市北京经济技术开发区兴海路5号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 含I型胶原羧基末端肽的牛血清白蛋白磷酸缓冲基质、叠氮化钠。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 本产品用于I型胶原羧基末端肽测定时的质量控制。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期15个月。