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双极电凝镊

II类 有效
注册证号: 国械注进20162250013 分类目录: 01-03-04
注册公司: 北京嘉联诚业医疗器械销售有限公司 代理公司: 北京嘉联诚业医疗器械销售有限公司
规格型号: 见注册产品标准
适用范围: 本产品与高频发生器配合使用,在开放性高频手术中对组织进行电凝。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162250013
注册人名称 麦迪德致公司
注册人住所 北京市海淀区永定路甲108号嘉德公寓423室
生产地址 暂缺
代理人名称 北京嘉联诚业医疗器械销售有限公司
代理人住所 北京市海淀区永定路甲108号嘉德公寓423室
产品信息
产品名称 双极电凝镊
型号、规格 见注册产品标准
结构及组成 本产品由双极电凝镊(包括镊尖、镊体、镊柄、镊插)和高频连接线组成。镊尖材质为银铜合金。具体规格型号及性能参数见注册产品标准。
适用范围 本产品与高频发生器配合使用,在开放性高频手术中对组织进行电凝。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-01-06
有效期至 2020-01-05
附件 《双极电凝镊及接线》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:北京市海淀区永定路甲108号嘉德公寓423室”变更为“代理人住所:北京市海淀区东冉北街9号金园国际中心二层A2002号”。
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品由双极电凝镊(包括镊尖、镊体、镊柄、镊插)和高频连接线组成。镊尖材质为银铜合金。具体规格型号及性能参数见注册产品标准。
预期用途 本产品与高频发生器配合使用,在开放性高频手术中对组织进行电凝。
产品储存条件及有效期 暂缺