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QuikLYTE稀释核对液

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2005第3402820号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 德灵诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 德灵诊断产品(上海)有限公司
规格型号: S640
适用范围: 该产品适用于在应用 QuikLYTE 模块的 Dimension临床生化系统上监控和调整稀释比例。仅用于体外诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3402820号
注册人名称 德灵公司
注册人住所 暂缺
生产地址 1717 Deerfield RD. Deerfield, IL 60015-0778
代理人名称 德灵诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 QuikLYTE稀释核对液
型号、规格 S640
结构及组成 主要组成:钠离子 (Na+) 140 mmol/L钾离子 (K+) 4 mmol/L
适用范围 该产品适用于在应用 QuikLYTE 模块的 Dimension临床生化系统上监控和调整稀释比例。仅用于体外诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-10-09
有效期至 2009-10-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 3772-40-2004《QuikLYTE稀释核对液》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺