| 注册证号： | 国食药监械(准)字2013第3400721号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海荣盛生物药业有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 卡型:1人份/袋、25人份/盒;1人份/袋、40人份/盒;1人份/袋、50人份/盒。 条型:1人份/袋、40人份/盒;1人份/袋、100人份/盒;1人份/袋、200人份/盒。 | ||
| 适用范围： | 用于定性检测人体尿液中的亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2013第3400721号 |
| 注册人名称 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
| 注册人住所 | 上海市闵行区向阳路888号 |
| 生产地址 | 上海市闵行区向阳路888号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 亚甲基二氧基甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法) |
| 型号、规格 | 卡型:1人份/袋、25人份/盒;1人份/袋、40人份/盒;1人份/袋、50人份/盒。 条型:1人份/袋、40人份/盒;1人份/袋、100人份/盒;1人份/袋、200人份/盒。 |
| 结构及组成 | 试剂盒由金标亚甲基二氧基甲基安非他明单克隆抗体、亚甲基二氧基甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜等组成。产品有效期：2～30℃避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 用于定性检测人体尿液中的亚甲基二氧基甲基安非他明(MDMA)。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-05-17 |
| 有效期至 | 2017-05-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 2173-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |