| 注册证号： | 国食药监械(准)字2008第2400508号(变更批件2) | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京九强生物技术股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | GB720W:R1:54ml×1、R2:10ml×1;GS721W:R1:54ml×1、R2:10ml×1;GB720W/S:R1:27ml×1、R2:5ml×1;GS721W/S:R1:27ml×1、R2:5ml×1。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2008第2400508号(变更批件2) |
| 注册人名称 | 北京九强生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层 |
| 生产地址 | 北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街15号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒 |
| 型号、规格 | GB720W:R1:54ml×1、R2:10ml×1;GS721W:R1:54ml×1、R2:10ml×1;GB720W/S:R1:27ml×1、R2:5ml×1;GS721W/S:R1:27ml×1、R2:5ml×1。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 变更内容：生产企业名称由“北京九强生物技术有限公司”变更为“北京九强生物技术股份有限公司”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 批准日期 | 2008-04-17 |
| 有效期至 | 2012-04-16 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0778-2008 |
| 变更日期 | 2011-07-26 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |