模板主题

#

旋入扳手Screwdriver

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20151817号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司 代理公司: 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
规格型号: 601-0007、601-0011、601-0012(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1444798910764.docx)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20151817号
注册人名称 奥美科公司
注册人住所 1332 South Lone Hill Avenue Glendora, California 91740, USA
生产地址 1332 South Lone Hill Avenue Glendora, California 91740, USA
代理人名称 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路18号1号楼第7层701A部位
产品信息
产品名称 旋入扳手Screwdriver
型号、规格 601-0007、601-0011、601-0012(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1444798910764.docx)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-02
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“奥美科公司”变更时间2018年04月26日
体外诊断试剂
主要组成成分 由旋入手柄及旋入头组成。旋入手柄为模块形旋入手柄。采用不锈钢和铜镍钛材料制成。在使用过程中不连接任何有源器械、非无菌提供、可重复使用。
预期用途 用于正畸治疗时,旋紧、松动正畸支抗。
产品储存条件及有效期 /