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牙科复合树脂修复材料

III类 有效
注册证号: 国械注进20153170503 分类目录: 17-05-04
注册公司: 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司 代理公司: 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品用于口腔科中I、II、IV、V、VI类牙洞充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153170503
注册人名称 科尔公司
注册人住所 1717 West Collins Avenue Orange, California 92867 USA
生产地址 1717 West Collins Avenue Orange, California 92867 USA
代理人名称 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路18号1号楼第7层701A部位
产品信息
产品名称 牙科复合树脂修复材料
型号、规格 见附页
结构及组成 本品主要由:双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯,二甲基丙烯酸甲酯,三甲基丙烯酸酯,1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯,羟基甲苯,樟脑醌,硅酸钡,钡铝硼硅酸盐玻璃,二氧化硅组成。
适用范围 该产品用于口腔科中I、II、IV、V、VI类牙洞充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国械注进20153630503
批准日期 2018-10-10
有效期至 2023-10-09
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本品主要由:双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯,二甲基丙烯酸甲酯,三甲基丙烯酸酯,1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯,羟基甲苯,樟脑醌,硅酸钡,钡铝硼硅酸盐玻璃,二氧化硅组成。
预期用途 该产品用于口腔科中I、II、IV、V、VI类牙洞充填修复。充填时建议使用水门汀进行垫底。
产品储存条件及有效期 暂缺