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根管锉针

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20182552156 分类目录: 17-04-06
注册公司: 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司 代理公司: 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
规格型号: 817-4203、817-4207、817-4353、817-4357、817-6253、817-6257、817-6353、817-6357、817-8253、817-8257、817-4503、817-4507、817-3003、817-3007、817-4003、817-4007.
适用范围: 本产品专门用于牙科根管预备成型,可重复使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182552156
注册人名称 奥美科公司
注册人住所 1332 South Lone Hill Avenue Glendora California 91740 USA
生产地址 1332 South Lone Hill Avenue Glendora California 91740 USA; Calle 21 No 1103 AMP CD Industrial Uman Yucatan 97390 Mexico
代理人名称 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路18号1号楼第7层701A部位
产品信息
产品名称 根管锉针
型号、规格 817-4203、817-4207、817-4353、817-4357、817-6253、817-6257、817-6353、817-6357、817-8253、817-8257、817-4503、817-4507、817-3003、817-3007、817-4003、817-4007.
结构及组成 本产品由锉针和橡胶限位块组成。锉针由GB 24627-2009中规定的镍钛合金制成。
适用范围 本产品专门用于牙科根管预备成型,可重复使用。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2554522号
批准日期 2018-06-27
有效期至 2023-06-26
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品由锉针和橡胶限位块组成。锉针由GB 24627-2009中规定的镍钛合金制成。
预期用途 本产品专门用于牙科根管预备成型,可重复使用。
产品储存条件及有效期 暂缺