| 注册证号： | 国械注进20142555015 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司 | 代理公司： | 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 601-0002 | ||
| 适用范围： | 该产品用于植入正畸支抗之前，在骨皮质上钻孔以确定正畸支抗的植入位置。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20142555015 |
| 注册人名称 | 奥美科公司 |
| 注册人住所 | 1332 South Lone Hill Avenue, Glendora, California, 91740, USA |
| 生产地址 | 1332 South Lone Hill Avenue, Glendora, California, 91740, USA |
| 代理人名称 | 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路18号1号楼第7层701A部位 |
| 产品名称 | 正畸支抗配套用钻 |
| 型号、规格 | 601-0002 |
| 结构及组成 | 该产品由符合GB/T 1220-2007的S44090不锈钢制成，其牌号为95Cr18。本产品为非无菌产品。 |
| 适用范围 | 该产品用于植入正畸支抗之前，在骨皮质上钻孔以确定正畸支抗的植入位置。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-04-09 |
| 有效期至 | 2023-04-08 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 该产品由符合GB/T 1220-2007的S44090不锈钢制成，其牌号为95Cr18。本产品为非无菌产品。 |
| 预期用途 | 该产品用于植入正畸支抗之前，在骨皮质上钻孔以确定正畸支抗的植入位置。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |