模板主题

#

正畸预处理剂

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162635037 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司 代理公司: 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
规格型号: 740-0269, 740-0270, 740-0271
适用范围: 该产品在口腔正畸治疗时与正畸粘接剂配合使用,用于辅助粘接正畸矫治器。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162635037
注册人名称 奥美科公司
注册人住所 1332 South Lone Hill Avenue, Glendora, California, 91740, USA
生产地址 1332 South Lone Hill Avenue, Glendora, California, 91740, USA
代理人名称 卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路18号1号楼第7层701A部位
产品信息
产品名称 正畸预处理剂
型号、规格 740-0269, 740-0270, 740-0271
结构及组成 正畸预处理剂的主要成分是60-80%二甲基丙烯酸酯、14-24%钡铝硼酸盐玻璃、2-10%气相二氧化硅、1-5%氟硅酸钠、1-5%酒精。
适用范围 该产品在口腔正畸治疗时与正畸粘接剂配合使用,用于辅助粘接正畸矫治器。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-12-20
有效期至 2021-12-19
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 正畸预处理剂的主要成分是60-80%二甲基丙烯酸酯、14-24%钡铝硼酸盐玻璃、2-10%气相二氧化硅、1-5%氟硅酸钠、1-5%酒精。
预期用途 该产品在口腔正畸治疗时与正畸粘接剂配合使用,用于辅助粘接正畸矫治器。
产品储存条件及有效期 2021-12-19