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缓冲液API®NaCl0.85%Medium

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20180436号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 独立包装,货号 20 070: 2 mL 100 安瓿/盒;货号 20 040: 3 mL 100 安瓿/盒;货号 20 230: 5 mL 100 安瓿/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20180436号
注册人名称 生物梅里埃法国股份有限公司
注册人住所 376 Chemin de l’Orme, 69280 MARCY L ETOILE FRANCE
生产地址 3 route de Port Michaud-38390 La Balme Les Grottes, FRANCE
代理人名称 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路383号A2楼第4层A部位
产品信息
产品名称 缓冲液API®NaCl0.85%Medium
型号、规格 独立包装,货号 20 070: 2 mL 100 安瓿/盒;货号 20 040: 3 mL 100 安瓿/盒;货号 20 230: 5 mL 100 安瓿/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2018-03-30
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 氯化钠8.5 g; 去离子水 1000 ml
预期用途 仅用于提供/维持反应环境。
产品储存条件及有效期 试剂盒在2~ 30℃下储存,有效期24个月。