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游离甲状腺素测定试剂盒(酶联荧光法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20182402510 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 60测试/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182402510
注册人名称 生物梅里埃法国股份有限公司
注册人住所 Chemin de l`Orme 69280 MARCY L`ETOILE
生产地址 Chemin de l`Orme 69280 MARCY L`ETOILE
代理人名称 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易区富特西一路383号A2楼第4层A部位
产品信息
产品名称 游离甲状腺素测定试剂盒(酶联荧光法)
型号、规格 60测试/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403542号
批准日期 2018-11-13
有效期至 2023-11-12
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 游离甲状腺素试剂条(STR)、游离甲状腺素固相管(SPR)、游离甲状腺素对照品(C1)、游离甲状腺素校准品(S1)(具体内容详见说明书)
预期用途 用于体外定量检测人血清或血浆(肝素锂)中的游离甲状腺素浓度。
产品储存条件及有效期 2~8°C保存,禁止冷冻,有效期12个月。