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肺炎链球菌药敏卡片

II类 有效
注册证号: 国械注进20182402381 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 20测试/盒
适用范围: 该产品用于进行肺炎链球菌的药敏测试。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182402381
注册人名称 生物梅里埃美国股份有限公司
注册人住所 100 Rodolphe St, Durham, NC 27712, USA
生产地址 595 Anglum Road, Hazelwood, Missouri 63042,USA
代理人名称 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路383号A2楼第4层A部位
产品信息
产品名称 肺炎链球菌药敏卡片
型号、规格 20测试/盒
结构及组成 阿莫西林、苄青霉素、头孢噻肟、头孢曲松、氯霉素、厄他培南、红霉素、左氧氟沙星、利奈唑胺、美罗培南、莫西沙星、氧氟沙星、泰利霉素、四环素、甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑、万古霉素。(具体内容详见说明书)。
适用范围 该产品用于进行肺炎链球菌的药敏测试。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403914号
批准日期 2018-09-20
有效期至 2023-09-19
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 阿莫西林、苄青霉素、头孢噻肟、头孢曲松、氯霉素、厄他培南、红霉素、左氧氟沙星、利奈唑胺、美罗培南、莫西沙星、氧氟沙星、泰利霉素、四环素、甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲恶唑、万古霉素。(具体内容详见说明书)。
预期用途 该产品用于进行肺炎链球菌的药敏测试。
产品储存条件及有效期 储存于2~8℃,有效期18个月。禁止冷冻。