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电子比浊仪

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20182222238 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
规格型号: Densi CHEK PLUS
适用范围: 该产品用于检测微生物悬液的光密度,按比例表示微生物的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182222238
注册人名称 生物梅里埃美国股份有限公司
注册人住所 595 Anglum Road Hazelwood, MO 63042
生产地址 5600 Lindbergh Drive Loveland,CO 80537
代理人名称 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路383号A2楼第4层A部位
产品信息
产品名称 电子比浊仪
型号、规格 Densi CHEK PLUS
结构及组成 该产品由Densi CHEK PLUS仪器和随机软件(发布版本:P1)组成。
适用范围 该产品用于检测微生物悬液的光密度,按比例表示微生物的浓度。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2404947
批准日期 2018-08-01
有效期至 2023-07-31
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由Densi CHEK PLUS仪器和随机软件(发布版本:P1)组成。
预期用途 该产品用于检测微生物悬液的光密度,按比例表示微生物的浓度。
产品储存条件及有效期 暂缺