| 注册证号： | 国械注进20173400574 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司： | 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 30测试/盒。 | ||
| 适用范围： | 该产品用于测定人血清或血浆中人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的p24抗原水平。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20173400574 |
| 注册人名称 | 生物梅里埃法国股份有限公司 |
| 注册人住所 | Chemin de l’Orme, 69280 MARCY L’ETOILE, FRANCE |
| 生产地址 | Chemin de l’Orme, 69280 MARCY L’ETOILE, FRANCE |
| 代理人名称 | 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特西一路383号A2楼第4层A部位 |
| 产品名称 | 人类免疫缺陷病毒P24抗原检测试剂盒(酶联免疫荧光法) |
| 型号、规格 | 30测试/盒。 |
| 结构及组成 | P24试剂条、P24固相管、P24标准品、P24阳性对照、P24阴性对照。（详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的p24抗原水平。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-02-27 |
| 有效期至 | 2022-02-26 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | P24试剂条、P24固相管、P24标准品、P24阳性对照、P24阴性对照。（详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的p24抗原水平。 |
| 产品储存条件及有效期 | 保存于2～8℃，有效期为11个月。 |