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雌二醇检测试剂盒(酶联荧光法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162401712 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 60人份/盒
适用范围: 该产品用于定量测定人血清或血浆(肝素锂抗凝)中的总17β-雌二醇含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162401712
注册人名称 生物梅里埃法国股份有限公司
注册人住所 Chemin de l’Orme 69280 MARCY L’ETOILE
生产地址 Chemin de l’Orme 69280 MARCY L’ETOILE
代理人名称 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路383号A2楼第4层A部位
产品信息
产品名称 雌二醇检测试剂盒(酶联荧光法)
型号、规格 60人份/盒
结构及组成 雌二醇试剂条、固相管 (SPRs)、雌二醇质控品、雌二醇校准品。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定量测定人血清或血浆(肝素锂抗凝)中的总17β-雌二醇含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-04-28
有效期至 2021-04-27
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人住所:Chemin de l' Orme 69280 MARCY L' ETOILE”变更为“注册人住所:376, Chemin de l' Orme 69280 MARCY L' ETOILE”。
体外诊断试剂
主要组成成分 雌二醇试剂条、固相管 (SPRs)、雌二醇质控品、雌二醇校准品。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定量测定人血清或血浆(肝素锂抗凝)中的总17β-雌二醇含量。
产品储存条件及有效期 暂缺