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总IgE定量检测试剂盒(免疫荧光法)

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153403727 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 60测试/盒
适用范围: 该产品用于定量检测人血清和血浆(肝素锂或EDTA)中的总IgE。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153403727
注册人名称 生物梅里埃法国股份有限公司
注册人住所 Chemin de l'Orme, 69280 MARCY L'ETOILE, FRANCE
生产地址 Chemin de l'Orme, 69280 MARCY L'ETOILE, FRANCE
代理人名称 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区富特西一路383号A2楼第4层A部位
产品信息
产品名称 总IgE定量检测试剂盒(免疫荧光法)
型号、规格 60测试/盒
结构及组成 60个IgE试剂条,60个IgE 固相管,IgE质控品,IgE标准品,IgE稀释剂。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定量检测人血清和血浆(肝素锂或EDTA)中的总IgE。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-11-24
有效期至 2020-11-23
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:中国上海市外高桥保税区富特西一路383号A2楼第四层A部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路383号A2楼第4层A部位”。
体外诊断试剂
主要组成成分 60个IgE试剂条,60个IgE 固相管,IgE质控品,IgE标准品,IgE稀释剂。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定量检测人血清和血浆(肝素锂或EDTA)中的总IgE。
产品储存条件及有效期 暂缺