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全自动微生物鉴定及药敏分析仪

II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2404925号 分类目录: 22-06-06
注册公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
规格型号: VITEK 2 XL
适用范围: 该产品用于自动快速的进行细菌鉴定及药敏试验。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2404925号
注册人名称 生物梅里埃美国股份有限公司
注册人住所 100 Rodolphe Street,Durham,NC 27712
生产地址 595 Anglum Road Hazelwood,MO 63042 USA
代理人名称 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动微生物鉴定及药敏分析仪
型号、规格 VITEK 2 XL
结构及组成 该产品主要由智能载卡台(包含显示屏幕、电源、底部单元、条码扫描仪、键盘),主机(卡架、卡架装载和卸载站、运送船、条码阅读器、纽扣式记忆片阅读器、分配器/吸样器站、填充仓、密封仓、孵育架、光学读数头、废卡收集仓、用户界面系统)及软件。
适用范围 该产品用于自动快速的进行细菌鉴定及药敏试验。
其他内容 暂缺
备注 2015年2月6日同意更正注册号内容,2013年11月12日核发的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表予以废止。
批准日期 2014-09-22
有效期至 2019-09-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/USA 6731-2013《全自动微生物鉴定及药敏分析仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺