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孕酮检测试剂盒(酶联荧光法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2404305号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 60人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2404305号
注册人名称 生物梅里埃法国股份有限公司
注册人住所 Chemin de l`Orme 69280 MARCY L`ETOILE
生产地址 Chemin de l`Orme 69280 MARCY L`ETOILE
代理人名称 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 孕酮检测试剂盒(酶联荧光法)
型号、规格 60人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-11-27
有效期至 2016-11-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/FRA 4962-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.01.25,产品说明书内容文字性变更,详见附件。请申请人根据批准变更文件自行修订产品说明书、注册产品标准及包装标签等涉及本次变更的内容。
体外诊断试剂
主要组成成分 PRG试剂条(STR)、PRG SPRs(SPR)、PRG质控品(C1)、PRG校准品(S1)、MLE卡、使用说明书。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 该产品用于定量检测人血清或血浆(肝素锂抗凝)中的孕酮的含量。
产品储存条件及有效期 暂缺